クイックスタート実験と柔軟な実験計画により、決断を早め、研究費を削減することができます。

 

  • 薬物代謝と薬物動態

  • 薬理学サービス(動物モデル)

  • 薬の安全性評価

 

完全かつ完全な非臨床研究室

 

メディシロンは、5万平方メートルの研究開発室と最先端設備を保有しています。当社の研究室は、実験動物管理の評価と国際実験動物管理公認協会(AAALAC)の認定を受けており、米国FDAおよびCFDAのGLP基準に準拠しています。当社の非臨床安全性評価は、欧州経済協力開発機構(OECD)のGLP要件にも準拠しています。

認証

 

メディシロンは、中国のグローバル製薬会社に非臨床動物試験サービスをご提供した最初のCROです。非ヒト霊長類サービスプラットフォームおよび同位体薬物代謝プロフェッショナルサービスプラットフォームのための医薬品安全性評価など、メディシロンが提供するプラットフォームの一部は上海政府によって認定されています。さらに、当社のプラットフォームは上海政府により、重要な創薬プラットフォームとして認定されています。

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